一、培训目的

本次培训主要分两大部分：实验室GMP管理以及ISO/IEC 17025:2005新版标准。其中GMP管理 将分别从药厂实验室管理实务及最新药监部门监管动向两个方面，深入讲解实验室质量管理体系管理要求和技术要求实施要点，同时将结合实例和练习讲解质量控制实验室的质量控制要求、实验室数据可靠性管理、实验室原始数据调查，以及药监对质量控制实验室的缺陷趋势分析等；同时为了让企业更深入地了解17025新版准则，以及CNAS实验室认可的最新要求变化，SLD技术专家将与大家共同探讨ISO /IEC 17025新版。

二、培训内容

1、药厂实验室GMP管理要求要点及实施方法 ；

2、实验室管理的最新监管动态及主要缺陷分析；

3、CNAS认可动态与实验室认可流程；

4、ISO/IEC 17025：2017管理体系转版策略；

5、ISO/IEC 17025：2017标准实施要点讲解；

6、现场答疑环节。

三培训对象

1、实验室质量负责人或技术负责人；

2、质量经理及品质管理人员；

3、实验室检测工程师；

4、各级管理人员。

四、考核与发证：

经考核合格后由我司颁发“培训证书”。

五、教学安排

培训时间：一天

培训地点：深圳南山区

人数限定：20人（先报先得，额满即止）

收费标准：1200元/人（培训费、教材资料、证书、发票税税费、场地租赁费等，食宿自理或联系我方代办）

六、报名及付款方式

1、报名：请将报名信息（公司名称，姓名，联系电话，邮箱）反馈给SLD联系人：朱利群 18038032556，或直接在线咨询，向客服人员直接报名。

2、付款方式

填写报名信息后请将培训费用汇入以下收款账号：

开户银行：工商银行股份有限公司深圳大浪支行

户 名：深圳中检实验室技术有限公司

账 号：4000 1039 0910 0337 310

注意事项：

①报到时间、地点及有关事宜将在正式报到通知中说明。

②学员因故不能按时参加培训班的，必须在开班前10天提出调班申请。